• 作者： 劉文亮; 鄭玉瑕
• 作者服務機構： 臺灣大學化學系
• 中文摘要： 以銅離子為催化劑，（d）－α－蒎烯可以和過氧化二苯甲醯作用而生成笨甲醯酯，再經過氫氧化鉀水解，可以生成多量的反和順香旱芹醇，少量的反－pinocarveol,反－verbenol，和myrtenol。所分離的香旱芹醇，使用Pyridiniumchlorochromate吸附在鋁土的氧化劑，氧化成（d）－香旱芹銅。 由（d）－α－蒎烯到（d）－香旱芹酮的全部分離產率為46％，（d）－香旱芹酮的光學純度為91.6％。
• 英文摘要： Benzoyl peroxide reacted with (d)-α-pinene in the presence of copper salts to form benzoyl esters.Benzoyl esters could be hydrolyzed to cis and trans carveol, with small amounts of trans-pinocarveol,trans-verbenol and myrtenol. Cis and trans-carveol could be oxidized to (d)-carvone by pyridinium chlorochro-mate adsorbed on alumina. The overall yield of (d)-carvone from (d)-α-pinene was 46% and the overalloptical yield was quantitative.
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