- 作者: 方俊民; 王禹文
- 作者服務機構: 國立臺灣大學化學系
- 中文摘要:
經由不同的氧化方法,可將(-)-isopulegol 轉變成β, -環氧酮(3)和 內酯(6)。環氧酮 3在強鹼處理下,又進行環
化,然後脫水得到高產率的?喃型單?(+)-menthofuran (4)。另一方面,利用硒化的方法,可使內酯 6 在 α-位置引進
亞甲基,以獲得(+)-trans-p-menthenolide (8)。
a - 英文摘要: (-)-Isopulegol was elaborated to a β, -epoxy ketone 3 and a -lactone 6. Base-initiated cyclodehy-dration of the epoxy ketone 3 afforded high yield of (+)-menthofuran, while α-selenylation of lactone 6,followed by selenoxide elimination, gave exclusively (+)-trans-p-menthenolide.
- 中文關鍵字: isopulegol; Menthofuran; trans-p-menthenolide; synthesis; sequencial oxidations
- 英文關鍵字: --