- 作者： 謝順景
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稻稃尖上之花青素（anthocyanin）係由於色原素（chromogen）因子 C、活動素（activator）
因子 A 及分佈因子（distrituting gene）P 三個遺傳因子之互補作用（complementary effect）
而產生。在本研究之範圍內雖未看到第三個遺傳因子 P 之分離現象，但所有的結果似可由 Nagao
and Takahashi（0951）之遺傳因子系統來說明。本試驗所用主要矮稻突變系統 D-155-8 之稃尖
色之遺傳型已推定為 。柱頭色因子對稃尖色有下位（hypostatic）之關係，即柱頭色在稃尖
色二基本遺傳因子（hasic gene）C 與 A 存在下才能出現。一柱頭色基因甚為複雜，尤以印度型
（Indica type）稻為甚。在本研究之範圍內認為支配柱頭色之基因，除 C, A 而外，有 ,
及一對抑制因子（Inhibitor）I-ps 之存在。將來要研究印度型稻與日本型稻（Japonica type）二
亞種（sub-species）之間遺傳因子系統是否有差異一問題時，筆者認為柱頭色因子，將為一良好
研究對象。稻體其他部位，如基部、葉部、節間、葉耳為基礎，而加上不同的分佈基因，將所產生
的色素分佈到植物體上的各部位，如此植物體整個之著色樣式，由複雜因子之互補作用而發生有規
律的變化。
D-155-8 所帶矮生因子，筆者（1962）曾定為 ，後由 Chang and Jodon（1937）統一改
訂為 。矯比、細葉（nal）、無葉舌因子（lg）、密穗（Dn）、向地性（la）、脆性（bc）及
糯性（wx）均受單隱性因子所支配，石碳酸反應則受一對顯性因子 Ph 所支配。 與 nal、lg、紫
穎因子（Pr）及紫柱頭因子（Ps），之間有連鎖發現，各因子間之連鎖值均有計算。此等因子均可
歸納於第二連鎖?內。糯性（wx）與稃尖色因子 C 之間有26.2%之交換值，此二因子屬於第一連
鎖?。各遺傳因子在染色體上之位置亦曾作推定。4 - 英文摘要： --
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